Что такое тромбофилия и как её определить?

Тромбофилия – это склонность организма к образованию тромбов в кровеносных сосудах, особенно в венах, которые могут возникать в различных местах. Часто такие тромбы повторяются. Причинами этого состояния могут быть генетические и приобретенные нарушения крови, а также нарушения в системе свертывания крови.

Существует несколько схем лечения, и выбор подходящих лекарств зависит от типа заболевания. Для успешного преодоления этой проблемы необходимо иметь понимание причин, признаков и симптомов тромбофилии.

Что это такое?

Мультигенная тромбофилия – это нарушение кровеносной системы, которое проявляется в склонности пациента к образованию тромбов и нарушении гомеостаза. Одним из характерных признаков этого заболевания является повторное образование тромбов в различных частях организма. Такое состояние чаще всего возникает после интенсивной физической нагрузки, операций или серьезных травм, а также может проявляться во время беременности. В случае хронической формы тромбофилии возможны серьезные осложнения, такие как тромбоз глубоких вен, инсульт, инфаркт миокарда и тромбоэмболия легочной артерии. Согласно статистике, более 35% населения среднего возраста сталкивается с симптомами этого заболевания, а эта цифра постоянно растет. Основными причинами такого активного увеличения заболеваемости считаются сидячий образ жизни и ожирение. Тромбофилия является предметом изучения нескольких медицинских областей, включая гематологию, флебологию и сосудистую хирургию. Лечение тромбофилии является обязательным, так как она может привести к серьезным последствиям, таким как ишемический инсульт, инфаркт миокарда и ампутация конечностей. Особое внимание требует тромбоз глубоких вен ног, так как он может привести к закупорке легочной артерии и развитию хронической венозной недостаточности.

Причины возникновения

Тромбофилия может возникнуть из-за наследственных или приобретенных факторов риска. Врожденные факторы включают недостаток антитромбина III, низкий уровень протромбина S и C, мутации генов фактора V и протромбина, а также избыток липопротеидов. Приобретенные факторы риска, хотя и редки, также могут привести к тромбофилии. Эти факторы включают длительную венозную катетеризацию, обезвоживание и полицитемию, аутоиммунные заболевания, пороки сердца и онкологические заболевания. После инсульта, инфаркта, травмы или операции вероятность развития тромбофилии возрастает. Сидячий образ жизни, ожирение и курение также являются факторами риска. У беременных женщин и женщин, принимающих гормональные контрацептивы, процесс образования тромбов усиливается.

Характерные симптомы

Недуг часто не проявляет заметных признаков. При венозном тромбозе в области голени могут возникнуть покраснение, отеки и дискомфорт. К этим симптомам добавляются ощущение тяжести в ногах, боль и изменения состояния кожи. В случае тромбоза мезентериальных сосудов возникают острые боли, тошнота, рвота и диарея.

Артериальный тромбоз, вызванный образованием кровяных сгустков в артериальных сосудах, проявляется следующими признаками: ишемический инсульт, острая коронарная недостаточность, выкидыши и замирание плода. При тромбозе печеночной вены возникают сильные боли в эпигастрии, рвота, отеки ног, а также асцит и гидроторакс.

Диагностирование

Интенсивность проявления симптомов зависит от места образования тромба, нарушения кровотока и наличия сопутствующих заболеваний. Врач может поставить диагноз, основываясь на наличии у пациента нескольких случаев тромбоза, инфаркта или тромбоэмболии в легочных артериях.

Также для определения тромбофилии врач обращает внимание на семейную историю, которая указывает на предрасположенность к образованию тромбов. Лабораторный анализ является важным этапом этого исследования и проводится в два этапа: определение наиболее распространенных типов тромбофилии и подтверждающий специализированный анализ.

Для получения точного диагноза рекомендуется обратиться к специалисту по флебологии. Подробное описание симптомов поможет ускорить этот процесс.

image

Анализ и его расшифровка

Анализ крови является основным методом для выявления тромбофилии. Первый этап анализа позволяет обнаружить различные виды патологии, такие как повышение вязкости крови, гипертромбоцитоз и увеличение гематокрита, которые указывают на гемореологический тип тромбофилии. Также проводится скрининговый тест для определения изменений в системе протеинов C и S, а также наличия антитромбина III, чтобы выявить тромбофилию, связанную с дефицитом первичных природных антикоагулянтов. "Манжеточная проба" позволяет определить недостаток тканевого активатора плазминогена и повышенный показатель его ингибиторов, что указывает на нарушение системы фибринолиза. Наличие волчаночного антикоагулянта указывает на аутоиммунную тромбофилию.

Второй этап анализа позволяет более подробно изучить проблему с помощью специфических тестов. Таблица расшифровки результатов анализа показывает уровень показателей в пределах нормы, незначительное повышение/понижение и значительное превышение/снижение.

Наличие эритроцитоза и полицитемии, снижение уровня СОЭ, избыток гематокрита и гипертромбоцитоз могут указывать на развитие тромбоза. Также изменение размеров и формы эритроцитов может стать причиной осложнений.

Виды болезни

Тромбофилия может быть разделена на две основные группы: наследственную и приобретенную. Она также может быть классифицирована на основе различных типов патологий.

Один из видов тромбофилии возникает из-за нарушений в составе клеток и реологических свойствах крови. Это может быть вызвано повышенным уровнем сгущения крови, избыточным количеством форменных элементов (таких как тромбоциты, эритроциты, полициты) или наличием серповидно-клеточной анемии, которая характеризуется изменением формы эритроцитов. Также повышенный уровень вязкости плазмы может указывать на наличие криоглобулинемии.

Другой вид тромбофилии возникает из-за первичных нарушений в гомеостазе. В эту группу входят состояния, вызванные избытком или недостатком факторов свертывания.

Кроме того, тромбофилию можно классифицировать как гематогенную (с изменением свертывающей и фибринолитической системы), сосудистую (с атеросклерозом или васкулитом) и гемодинамическую (с нарушением работы системы кровообращения).

Развитие заболевания при беременности

Первичная тромбофилия проявляется особенно ярко во время беременности, когда кровеносная система испытывает дополнительную нагрузку из-за формирования плацентарного круга кровотока. Для выявления этого заболевания у беременных женщин следует обратить внимание на следующие признаки: повышенное артериальное давление до критического уровня, хроническое невынашивание плода (более двух прерванных беременностей), недостаточное развитие плода, замирание плода и преждевременное отслаивание плаценты. Лечение тромбофилии у беременных пациенток является обязательным, поскольку в противном случае она может иметь серьезные последствия.

Какова ее опасность?

При наличии данного заболевания происходит повреждение сосудов, особенно плацентарных, через которые питательные вещества передаются от матери к плоду. Это может привести к следующим последствиям:

  • хроническому невынашиванию беременности;
  • замиранию беременности;
  • задержке развития плода;
  • изменению количества околоплодных вод;
  • отслоению плаценты;
  • преждевременным родам;
  • врожденным порокам развития у новорожденного;
  • развитию преэклампсии (повышенное содержание белка в моче, отечность, высокое артериальное давление).
    Важно отметить, что беременность у женщин с тромбофилией требует тщательного медицинского наблюдения. Пациентке необходимо регулярно посещать гинеколога и гематолога.

Планирование беременности

Во время планирования беременности рекомендуется пройти обследование на полиморфизм генов. Для этого необходимо сдать анализ крови натощак, результаты которого будут готовы через 2 дня. Этот анализ назначается женщинам, у которых в прошлом были следующие факторы риска:

  • Более двух случаев выкидышей.
  • Инфаркты в молодом возрасте.
  • Инфаркты у родителей пациентки.
  • Недостаточное развитие плода во время предыдущей беременности.

Важно отметить, что результаты этого анализа не дают точного диагноза. Они лишь указывают на предрасположенность организма к тромбообразованию. Если обнаружен полиморфизм, не следует отказываться от запланированного зачатия, так как это не гарантирует осложнений во время беременности или летального исхода.

Хотите узнать больше о признаках и лечении атеросклероза аорты? Читайте нашу статью по ссылке.

Интересуетесь возможностью лечения варикоцеле у мужчин без операции? Узнайте больше, прочитав статью по ссылке.

Правила питания

Диета при тромбофилии направлена на снижение вязкости крови. Одно из основных правил – поддерживать оптимальный режим питья. Рекомендуется выпивать не менее 1,5 литров жидкости в день. Хорошими вариантами напитков являются зеленый чай, свежевыжатые соки и питьевая вода.

Рацион должен быть сбалансированным, а также следить за содержанием белков, жиров и углеводов. Основу рациона составляют следующие продукты:

  • Птица (мясо);
  • Рыба;
  • Ламинария (сушеная);
  • Куриные яйца;
  • Молоко и молочные продукты;
  • Оливковое и льняное масло;
  • Орехи;
  • Свежий чеснок и лук;
  • Болгарский перец.

Для улучшения свертываемости крови рекомендуется ежедневно употреблять 3 столовые ложки пророщенных зерен пшеницы. Зерна должны быть предварительно засушены и измельчены. Их можно употреблять как отдельное блюдо или добавлять в салаты, каши и супы.

Профилактические меры

Предупредить лучше, чем лечить – это правило, которое доказало свою эффективность. Для того чтобы предотвратить развитие заболевания, необходимо регулярно проходить медицинские осмотры, особенно для людей, у которых в семейной истории есть случаи тромбофилии.
Также для снижения риска заболевания важно следить за образом жизни: быть активным, правильно питаться, избегать вредных привычек и улучшать качество сна. Важно избегать приема гормональных контрацептивов и не проводить самостоятельно внутривенные инъекции.

Частые вопросы

Что такое тромбофилия и каковы её причины?

Тромбофилия – это нарушение системы свертывания крови, которое приводит к повышенной склонности к образованию тромбов. Она может быть наследственной или приобретенной. Наследственная тромбофилия обусловлена генетическими мутациями, которые влияют на работу факторов свертывания крови. Приобретенная тромбофилия может быть вызвана различными факторами, такими как беременность, ожирение, длительное пребывание в покое и некоторые заболевания.

Как определить тромбофилию?

Определение тромбофилии включает в себя несколько методов и исследований. Врач может назначить анализы на наследственные мутации, такие как мутации гена фактора V Лейдена или протромбина, а также на антикоагулянты, такие как антифосфолипидный синдром. Кроме того, проводятся исследования на функциональные нарушения системы свертывания крови, такие как время свертывания и анализы на активированный протромбиновый комплекс.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Если у вас есть подозрение на тромбофилию, обратитесь к врачу. Только специалист может провести необходимые исследования и поставить диагноз.

СОВЕТ №2

При постановке диагноза тромбофилии важно провести комплексное обследование, включающее анализы на наследственные и приобретенные формы тромбофилии, а также ультразвуковое исследование сосудов.

СОВЕТ №3

Если у вас обнаружена тромбофилия, важно соблюдать рекомендации врача по профилактике тромбоза. Это может включать прием антикоагулянтов, изменение образа жизни и регулярные медицинские осмотры.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации